解决规划

9001cc金沙以诚为本为造药行业可提供的产品选项蕴含卫生型设计的ecodos和ecoflow系列泵以及顺子机械自主开发的机电一体化驱动单元。这些产品都可满足造药行业的各类最高档级的要求。

高剂量精度

用于陆续处置流程精确的复现性

计量领域宽

合用分歧介质

齐全无泄漏的过流腔可节俭产品并
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产品滞留功夫短、传输柔和

凭据选项：CIP和SIP（在线清洁和消毒能力）

卫生和造药设计

切合FDA（美国食品及药品治理局）材质规范

3.1材质认证

EHEDG测试认证、QHD认证

切合无尘室内装置要求

9001cc金沙以诚为本计量系统在急剧、高度精确的流量节造方面拥有优势。

9001cc金沙以诚为本计量系统不只能够遵循存储于节造系统内的机能曲线对泵和流量计进行关联监测，并且可对其真实性实时监测。这确保了高操作靠得住性和计量精度。

另表一个利益是凭据造药业技术要求整个出产流程可全程无任何省略地进行纪录。在选择相宜的流量计和其它组件过程中，9001cc金沙以诚为本可提供大量的实际经验：确保所有的组件之间相互匹配，从而保障整个计量系统拥有美满的机能。

布景注明

流程注明

在造药处置流程中，介质必须被增长并进行混合。这也可能意味着系统首先要筹备需输送的产品（例如混合、盐类消融、温度节造、配料等）。因而一套定做的解决规划会对系统的职能以及蕴含对整套系统中个别组件的调节进行要求。

现实上介质的传输必须在肯定的流程工况前提下进行，例如确定的压力和温度前提，流程节造以及对于整套系统解决规划设置高要求。

对于不变的处置流程来说，必须选取协调的和专业法式化的仪表和节造系统和技术。在系统节造当选取可存储配方，使处置流程执行靠得住并拥有最大水平的复现性。处置过程和了局的纪录对于不变的出产以及满足cGMP(动态药品出产治理规范)的要求来说都是必不成少的。

分歧的用户等级设有相应的权限，系统的设计理想保障权限性和有效性确认，相从而得以使CFR21第11部门规范能够实现。

系统产品必须切合造药行业专门的质量规范并且可能随时进行查证。